Bayer-gyógyszer vadkenderből
A vadkender-alapú Sativexet sclerosis multiplex betegségben szenvedő betegeknek szánják fájdalomcsillapítónak és nem "szívással", hanem szájba permetezéssel juttatják a szervezetbe. A szert még az idén engedélyezik az Egyesült Királyságban. A brit kormány már jelezte készségét az érvényes törvények olyan értelmű megváltoztatására, mely lehetővé teszi majd az orvosoknak a vadkender alapú szerek felírását. Folyik a vadkender-alapú szer klinikai vizsgálata fájdalomcsillapítóként történő alkalmazhatóságáról rákos megbetegedések és gerincsérülések esetén is.
A GW forgalmazási engedély iránt folyamodott számos más európai országban is. Ezek közül az elsőkre 2004-ben lehet számítani. A szerződés értelmében a Bayer dogozza ki és teremti meg az értékesítés feltételeit Európa országaiban és Kanadában. A legnagyobb egységes gyógyszerpiacára, az Egyesült Államokra azonban nem terjed ki a szerződés. Az USA megnyitása a szer előtt legkorábban két-három év múlva lehetséges. Az előrejelzések szerint az európai és kanadai piaci forgalom kezdetben 250 millió font körül alakul majd.