Az olaszok felfüggesztették
Borvendég János utalt arra, hogy két haláleset kapcsán Olaszországban március 6-án átmenetileg felfüggesztették a sibutramine hatóanyagú szerek forgalmazását.
A főigazgató-helyettes közölte, az OGYI szakértői elemezték az olasz dokumentumokat. Mint mondta, az Olaszországban és az Amerikai Egyesült Államokban az ugyancsak sibutramine-t szedő emberek körében bekövetkezett 30 halálesettel kapcsolatos dokumentumok arra utalnak, hogy az elhunytak többsége súlyos szív- és érrendszeri betegségben szenvedett, emiatt többfajta gyógyszert is szedett.
Nem érkezett panasz
Hangsúlyozta, az OGYI-hoz nem érkezett a készítmény mellékhatásairól bejelentés, de várják a készítmény hatásait már vizsgáló nemzetközi gyógyszerelemző szervezet állásfoglalását, amely napokon belül megérkezik.
Borvendég János valószínűnek tartotta, az álláspont ismeretében is csupán arra lesz szükség Magyarországon, hogy az orvosok figyelmét ismét felhívják a testsúly-csökkentő gyógyszer alkalmazási előírásaira, amelyek egyébként most is a birtokukban vannak.
Betegek ne szedjék!
Sidó Zoltán belgyógyász, kardiológus főorvos a sajtótájékoztatón elmondta: a szer alkalmazási előírásában az ellenjavallatok között szerepel a 145/90-nél magasabb vérnyomás, a koszorúér betegség és a szívelégtelenség.
Fabó Tibor, a gyógyszert forgalmazó Abbott Laboratories Kft. orvos-igazgatója közölte: az 1997-ben, a világ 70 országában bevezetett sibutramine-t eddig több mint 8,5 millió ember használta, Magyarországon pedig 50 ezren szedik.
Az év gyógyszere
Az elhízás kezelésére szolgáló sibutramine készítmény nyerte el tavaly a Magyar Kísérletes és Klinikai Farmakológiai Társaság Az év gyógyszere díját.