Hatásmechanizmusának lényege, hogy míg az eddig alkalmazott gyógyszerek a tumoros és az egészséges sejteket egyaránt pusztították, a Novartis szájon át szedhető készítménye célzottan a beteg sejtekre fejti ki hatását. A klinikai teszt-adatok szerint a kezelés hatására a betegek 88%-ának a fehérvérsejtszáma a normális tartományba tért vissza, és 49%-uknál vagy eltűnt, vagy lényegesen kevesebb lett a betegségért felelős kromoszóma.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerhatósága mindössze két és fél hónapnyi értékelés után engedélyt adott a forgalmazására. Ez az eddigi legrövidebb idő, ami alatt az FDA daganatellenes készítményt engedélyezett. Az Egyesült Államok és az EU példáját követve a gyógyszer alkalmazását Magyarországon is gyorsított eljárással engedélyezték.