„A Sinovac oltóanyagát hivatalosan jóváhagytuk” - jelentette be sajtóértekezleten Csang Vej, a kínai gyógyszer-engedélyezési hatóság bejegyzési főosztályának vezetője. Előtte a hatóság honlapján rövid közlemény jelent meg, amely szerint a pekingi Sinovac cég oltóanyagának klinikai kipróbálása befejeződött, az eredmények szerint a vakcina nagyon biztonságos. A Sinovac már augusztus közepén, a klinikai kipróbálás után közölte, hogy a vakcinájából egy adag is kialakítja a védettséget. Ez nagy előnyt jelent, mert könnyebb a lakosság tömeges oltása egy olyan vakcinával, amelyet csak egyszer kell beadni, és persze ugyanannyi oltóanyagból kétszer annyi embernek jut.
A Sinovac elnöke, Jin Vej-tung nemrég az AFP francia hírügynökségnek azt nyilatkozta, hogy semmilyen negatív hatást sem tapasztaltak, az oltóanyag biztonságos és megbízható. A kínai kormány év végére 65 millió ember beoltásával számol az 1,3 milliárdos lakosságból. Ez a népesség öt százaléka. A kínai gyógyszerhatóság előtt még kilenc másik gyógyszergyár újinfluenza-vakcinája vár engedélyezésre. A döntések szeptember közepére várhatók.
A világon 25 gyógyszergyár teszteli az új (A)H1N1 influenza elleni vakcináját. Az összes oltóanyag 80 százalékát öt óriáscég fogja előállítani: a francia Sanofi-Pasteur, a brit GlaxoSmithKline és AstraZeneca, az amerikai Baxter és a svájci Novartis. Az Európai Unióban az oltóanyagokat legkorábban október végén engedélyezhetik. Ezt Jakab Zsuzsa, az európai gyógyszerhatóság elnöke közölte a héten. Az új influenza elleni védőoltás felnőtt klinikai tesztjei legkorábban szeptember végén vagy október elején érnek véget. Az északi félteke gazdag országai eddig összesen 1 milliárd adag oltóanyagra adtak le rendelést a nagy gyáraknak.