A bejelentés azt követően történt, miután az Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerek Értékelő Bizottsága (CHMP) március 25-én összeült, hogy átnézze a rendelkezésre álló adatokat a védőoltásban megtalálható PCV-1 vírussal kapcsolatban. Az Unió Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerek Értékelő Bizottsága ismételten megerősítette – összhangban a WHO, FDA és más nemzeti hatóságok, továbbá a GSK korábban kiadott álláspontjával – miszerint ezen vírus jelenléte nem jelent biztonsági kockázatot.
Thomas Breuer, a GlaxoSmithKline Biologicals Klinikai és Kutatás-fejlesztésért felelős vezetője és Orvosigazgatója kijelentette: „Teljes mértékben rendületlen a bizalmunk a Rotarix biztonságossági profilja iránt.” Ezzel egy időben a hatóságokkal együttműködve a vállalat folytatja a Rotarix gyártását a jelenleg jóváhagyott módszerrel magas minőségi standardok mellett annak érdekében, hogy a népegészségügyi igényeknek világszerte megfeleljen.
A vállalat reagálására azután került sor, hogy az Egyesült Államok gyógyszerügyi hatósága, az FDA március 22-én azt ajánlotta az orvosoknak, hogy átmenetileg függesszék fel a vakcina alkalmazását, helyette a Merck cég RotaTeq elnevezésű rotavírus-vakcináját használják a gyerekeknél. A Rotarixet szennyező vírus a sertés cirkovírus 1-es típusa, a PCV-1, amelyről nem ismert, hogy betegséget okozna; megtalálható a mindennapi, gyakran fogyasztásra kerülő hústermékekben is.