Zöldhályog ellen alkalmazott hatóanyagot tartalmazó cseppek forgalomba hozatalát engedélyezte szempillák vastagítására, hosszabbítására az amerikai élelmiszer- és gyógyszerügyi hatóság, az FDA. A bimatroproszt hatóanyagot tartalmazó szemcseppeket a zöldhályog kifejlődése ellen alkalmazzák. Használatának mellékhatásaként írták le, hogy az oldattal érintkező szempillák hosszabbá, sűrűbbé válnak. A gyártó cég ezek után engedélyt kért és kapott az amerikai gyógyszerügyi hatóságtól arra, hogy közvetlenül a szempilla növesztésére hozza forgalomba az oldatot.
A cseppeket naponta egyszer kell felvinni a felső szempillára a szemenként csak egyszer használható, steril, eldobható applikátorral. A kezelés abbahagyása után visszaáll a szempillák eredeti állapota. A szer hatóanyaga kémiai szerkezetét tekintve prosztaglandin-analóg, egy lipidvegyület, mely zsírsavakból képződik. A molekula a prosztaglandin-receptorokhoz kötődik, melyek megtalálhatóak a szőrszálakban, és vélhetően szerepet játszanak a szőrtüsző újratermelődésében. (MTI)