A veserák leggyakoribb formájában szenvedő páciensek harmadánál megtaláltak egy génmutációt brit kutatók, amelyről úgy vélik, kapcsolatban lehet a betegséggel.
A Nature tudományos magazinban megjelent tanulmány szerint a veserákkal összefüggésbe hozható második legfontosabb gén a DNS-molekula sejtekben történő összecsomagolásában játszik szerepet.
A veserákot nehéz felfedezni, az érintettek körülbelül felénél ugyanis nincsenek tünetek. Nagy-Britanniában 2008-ban négyezer ember halt meg ebben a daganatos betegségben. A veserák a férfiak körében a hetedik, a nőknél a kilencedik leggyakrabban előforduló ráktípus. Ötéves túlélése kevesebb, mint az esetek 50 százaléka.
A veserákkal kapcsolatba hozható legfontosabb gén a VHL jelű tumorszupresszor gén, ez tíz érintett páciensből nyolcnál mutálódott változatban van jelen. A brit Wellcome Trust Sanger Intézetének kutatói most a PBRM1 jelű génre bukkantak, amely a veserákos esetek harmadánál jelen volt.
Kövesse az Indexet Facebookon is!
Követem!
