További Biotech cikkek
A teljes emberi génállományt átvizsgálva 273 olyan gént találtak amerikai kutatók, melyek segítenek HIV vírusnak megfertőzni a sejteket. A támadási pontok azonosítása azért fontos, mert ezáltal lehetőség nyílik célzott gyógyszerek kifejlesztésére - mondta Stephen Elledge kutatásvezető, a bostoni Harvard Medical School munkatársa.
A HIV mindössze kilenc génből áll, ezért más vírusokhoz hasonlóan áldozatának sejtjeit használja fel saját szaporodására. Kilenc génjét és az általuk kódolt 15 fehérjét csak arra használja a vírus, hogy hozzákötődjön a célba vett sejthez, bejusson a magjába és rákapaszkodjon az ott lévő DNS molekulára. Innentől kezdve magát a sejtet fogja be vírusgyárként, mely addig termeli az újabb és újabb víruskópiákat, míg el nem pusztul. A megsokszorozódott vírusok további sejteket támadnak meg az emberi szervezetben.
A piacon lévő mintegy húsz szer ennek a folyamatnak valamelyik pontján avatkozik be. A jelenlegi gyógyszerek nem tudják teljesen visszaszorítani a vírust, amely ráadásul egy idő után ellenállóvá is válik velük szemben. Elledge csoportja új módon közelíti meg a gyógyítást: nem a támadó vírust veszi célba, hanem az ember genetikai állományában keresi azokat a pontokat, ahol a fertőzés folyamata megállítható.
Az amerikai tudósok egy új módszert, az úgynevezett kis interferáló RNS módszerét alkalmazták. A 20-30 bázispárból álló rövid RNS-szakasz génelcsendesítést idéz elő, segítségével egyenként kapcsolhatóak ki a gének.
Titkolódzó gyógyszergyárak
Az érintett, fehérjéket kódoló gének listája a Science tudományos folyóirat legfrissebb számában vált először nyilvánossá. A tanulmány szerzői szerint egyes gyógyszercégeknél ez a lista már korábban elkészült, de nem tették közkinccsé.
A DNS-molekula egy kód. A kód információja alapján képződik egy nagyon hasonló molekula, az RNS: ez a folyamat az átírás. A DNS-ben található génről átírt RNS-molekula egy konkrét fehérje képződéséért felelős. A biológiai folyamatokban már ezek a fehérjék vesznek részt.
Az siRNS módszerével célirányosan vehetnek célba egy-egy gént a kutatók. Ily módon akár egyenként szedhetik ki a géneket egy sejtből és vizsgálhatják a működését. Ezt tette Elledge csoportja az emberi genom 21 ezernél több génjével. Majd minden egyes olyan sejttel, melyből éppen kivettek egy gént, összehozták a vírust és várták, hogyan sikerül a módosított sejtben sokszorozódnia. A megtalált 273 gén többségéről eddig senki sem feltételezte, hogy köze lenne az AIDS-hez.
A jelenlegi, közvetlenül a vírust támadó szerek helyett a jövőben a fertőzött ember fehérjéit vehetik célba a gyógyszerekkel, így a velük szemben kialakuló ellenállás veszélye csökken.
Kövesse az Indexet Facebookon is!
Követem!
