Milliós nagyságrendben vehet orosz vakcinát Magyarország

Az Index elsőként számolt be arról, hogy az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) lezárta a koronavírus elleni orosz Szputnyik vakcina több ezer oldalas törzskönyvi dokumentációjának ellenőrzését, és jóváhagyta a vakcina engedélyezését. Az anyagot december eleje óta vizsgálta a gyógyszerhatóság. Úgy értesültünk, hogy már csak a Nemzeti Népegészségügyi Központ laboros és egyéb vizsgálatai vannak hátra, és ha mindent rendben találnak a szakemberek, akkor minden akadály elhárul az orosz oltóanyag itthoni felhasználása elől. 

Az  OGYÉI munkatársai Oroszországban már ellenőrizték a Szputnyik V vakcinát gyártó üzemet, csütörtökön pedig az oroszországi „társintézetüknél” egyeztetnek a vakcinák gyógyszerészeti engedélyéről. Ezek a tárgyalások nélkülözhetetlenek ahhoz, hogy a csütörtökön Moszkvába utazó Szijjártó Péter külügyminiszter megállapodjon a Szputnyik vakcinák behozataláról az orosz illetékesekkel. 

Mivel Magyarország uniós tagállam, az Európai Unió gyógyszerhatóságának, az EMA-nak kell engedélyt adnia minden itt forgalomba hozott vakcina alkalmazására. Az EMA korábban azt nyilatkozta az Indexnek, hogy az Európai Bizottság vonatkozó rendelete értelmében

Szijjártó Péter szerdán azt mondta, hogy a Nemzeti Népegészségügyi Központ és a Külgazdasági és Külügyminisztérium jogászai is folyamatosan egyeztetnek a szerződésről, amelyet orosz oldalról az orosz vakcina értékesítéséért felelős orosz Állami Befektetési Alap ír majd alá. Szijjártó Péter közölte:

Ha a gyárlátogatások és a kapott dokumentációk áttekintése után a magyar gyógyszerészeti hatóság úgy dönt, hogy megadja a vészhelyzeti használati engedélyt az orosz vakcina magyarországi használatára, akkor alá tudják írni a szerződést, és megállapodást tudnak kötni arról, hogy Magyarországra nagyszámú biztonságos oltóanyag érkezzen.

Mivel a Szputnyik V vakcinát gyártó orosz gyógyszervállalattal az Európai Unió nem kötött szerződést vakcinaszállításra, ezért a céggel a magyar kormány az uniós beszerzési folyamatoktól függetlenül is tárgyalhat. 

A Reuters a héten egyébként arról számolt be, hogy Oroszország februárban kérvényezi az Európai Uniótól a Szputnyik V oltóanyag jóváhagyását. Az engedélyeztetési folyamatot még október végén indították az Európai Gyógyszerügynökségnél (EMA), amely már folytatott előzetes egyeztetéseket a Szputnyik V gyártójával, ez azonban nem érinti a külgazdasági és külügyminiszter várható pénteki bejelentését. 

A magyar kormány illetékesei már több alkalommal kifejezték kritikájukat, miután az Egyesült Királyságban, Izraelben, az Egyesült Államokban és számos más országban elkezdődött a tömeges oltás, ezzel ellentétben Brüsszel jelentősen le van maradva, és lassú az uniós vakcinabeszerzés. Gulyás Gergely Miniszterelnökséget vezető miniszter a csütörtöki kormányinfón azt mondta, hogy Magyarország tárgyal Kínával és Oroszországgal is, de 

Gulyás bírálta az Európai Gyógyszerügynökséget is a lassúsága miatt. Mint mondta: a magyar hatóságok már engedélyezték az AstraZeneca által fejlesztett oltóanyagot, és a múlt héten az orosz vakcina is ideiglenes engedélyt kapott Magyarországon.

(Borítókép: Az orosz Szputnyik vakcina. Fotó: Sergei Bobylev / Getty Images)