Feleannyi AstraZeneca-vakcina sem érkezik Európába, mint ígérték
További Külföld cikkek
Gyártási gondok miatt 60 százalékkal csökkenti az első negyedévben az Európai Uniónak szánt vakcinaszállítmányokat az AstraZeneca brit gyógyszergyár.
Ez azt jelenti, hogy a március végéig beígért 80 millió adag helyett csak 31 millió adagot szállíthatnak az unió tagországaiba.
Ezt egy magas rangú uniós tárgyalófél szellőztette meg a Reuters hírügynökségnek, de az értesülést a brit cég szóvivője is megerősítette az AFP francia hírügynökségnek – jelentette az MTI.
A gyártásban ráadásul olyan problémák merültek fel, melyek miatt
a második negyedévre ígért további 80 millió dózis sorsa is kétséges.
Az AstraZeneca ugyanis nem tudta megadni szállítási célkitűzéseit az április–júniusi időszakra.
A Reutersnek név nélkül nyilatkozó tisztviselő elmondta azt is, hogy az AstraZeneca belgiumi partnercégénél a Novasep vakcinagyárában felmerült problémák miatt csökkennek a beígért adagszámok.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) január 12-én jelentette be, hogy megkapta az engedélyezési kérelmet az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett vakcinára, az engedélyezésről pedig várhatóan január végén fognak dönteni. Ezzel szemben a Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) ideiglenesen már engedélyezte a brit vakcina magyarországi alkalmazását.
„Bár nem volt határidő megjelölve a vakcinánk szállításának megkezdésére, ha meg is kapjuk az európai engedélyt, a mennyiségek kisebbek lesznek a tervezettnél az európai ellátási lánc egyik gyártási színhelyének teljesítménycsökkenése miatt” – mondta az AstraZeneca szóvivője.
Az Európai Bizottság eredetileg 400 millió adag vakcinát kötött le. Egy hete egyébként az amerikai Pfizer közölte, hogy a gyártásikapacitás-hiány miatt átmenetileg korlátozza az európai vakcinaszállítást.
Sztella Kiriakidesz, az EU egészségügyi biztosa Twitter-üzenetében elégedetlenségét fejezte ki a szállítások csökkentése miatt.
A feltételes engedélyezés fenntartásával ragaszkodtunk a pontos szállítási ütemtervhez, hogy a tagállamok megtervezhessék az oltási programot.
.@EU_Commission and Member States expressed deep dissatisfaction with this. We insisted on a precise delivery schedule on the basis of which Member States should be planning their vaccination programs, subject to the granting of a contitional marketing authorisation. /2
— Stella Kyriakides (@SKyriakidesEU) January 22, 2021