A romló járványügyi mutatók miatt Dél-Korea úgy döntött, hogy hat helyett már négy hónap elteltével be lehet adni a koronavírus elleni emlékeztető oltást a legidősebbeknek – közölték a helyi hatóságok szerdán.
Bár az ázsiai országnak kiterjedt teszteléssel és kontaktkutatással sikerült viszonylag alacsonyan tartania a fertőzöttek számát, a fizikai távolságtartásra vonatkozó szabályok novemberi enyhítése óta egyre több a súlyos eset.
Dél-Korea felnőtt lakosságának több mint kilencven százalékát beoltották, de az idősek körében egyre nő az úgynevezett "áttöréses esetek" száma, amikor a teljes beoltottság után két héttel megfertőződnek, ami többletterhet ró az egészségügyi rendszerre.
A járványügyi hatóság (KDCA) ezért úgy döntött: a legalább hatvanéves koreaiak, valamint az idősotthonokban és más, fertőzésveszélyes intézményekben dolgozók hat hónap helyett már négy hónap múlva beadathatják maguknak az emlékeztető oltást. Az ötvenes éveikben járóknak és a katonáknak, rendőröknek, tűzoltóknak pedig öt hónapot kell várniuk az emlékeztető oltásra.
A járványügyi hatóság vezetője szerint azért döntöttek az utolsó oltástól eltelt időintervallum csökkentése mellett, mert az idősebbek körében a vakcina beadását követő négy hónap után jól láthatóan megemelkedett az áttöréses esetek száma. A szakértő szerint a delta variánssal szembeni immunitás egyre alacsonyabb az idő előrehaladtával.
A dél-koreai egészségügyi hatóságok kedden közölték, hogy a teljesen beoltottaknak kevesebb mint egy ezreléke fertőződött meg koronavírussal két héttel a második oltás után. Százezer beoltottra mindössze 99,2 fertőzött jutott, de a nyolcvan évnél idősebbek esetében 183,4 ember fertőződött meg százezer beoltott közül.
(MTI)
Benyújtotta az amerikai gyógyszerhatóságnak (FDA) az engedélykérelmet a Pfizer a koronavírus elleni, szájon át szedhető tablettájára. Ez a magas kockázatú betegeken segíthet majd. Ha zöld utat ad a kérelemnek az FDA, akkor a medicinát a kór korai szakaszában alkalmazhatják, közölte a portfolio.hu.
Sajtóértesülések szerint még idén megkaphatja az FDA vészhelyzeti engedélyét az amerikai cég, a készítmény révén csökkenthető a kórházak leterheltsége a kritikus téli időszakban. Az idén 180 ezer adagnyi gyógyszer legyártását ígéri az amerikai cég, amit jövőre 50 millióra emelhet.
A Paxlovid elnevezésű készítmény jól szerepelt a teszteken a magas kockázatú betegek esetében; az enyhe és mérsékelt súlyosságú tüneteket mutatóknál 89 százalékkal mérsékelte a kórházba kerülés és a halál kockázatát, ha a diagnózist követő három napon belül szedni kezdték a gyógyszert.
Egy kezelés 30 tablettából áll, amit 5 napon keresztül kell szedni. Folyamatban van az amerikai gyógyszerhatóságnál egy másik koronavírus-gyógyszer, az MSD molnupiravir nevű készítményének engedélyeztetése is.