41 találat az Indexről, és a környékéről.
Ádin Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved.
Egy súlyos betegségre, az örökletes angioödémára találhattak gyógymódot a kutatók az első vizsgálatok szerint.
2022. december 28., 14:16
Megismertük az összes emberi gént, az összes fehérjét, az első exobolygót.
Az SMA betegséget szűrővizsgálattal még a tünetek megjelenése előtt diagnosztizálni lehet.
Az intézményben már készülnek a tizenegyedik és a tizenkettedik beteg kisgyermek kezelésére is.
A vakok látását segíthetnek visszaadni a magyar kutatók eredményei.
Egy follisztatin nevű gént hordozó vírussal oltottak be egereket, a terápiával jelentős izomtömeg-növekedést értek el.
Régi félelem a génterápiával szemben, hogy a rossz helyre beépülő gének tumort keltenek. Kutyákat vizsgálva ez az aggodalom megalapozottnak tűnik.
2019. november 26., 16:21
A szülők megköszönték a támogatásokat, és azt írták, hogy a fiú jól van, de még kell a drukk, hogy minden a lehető legjobban alakuljon.
2019.10.14. 14:58 Módosítva: 2019-10-15 11:35:47
A totálisan személyre szabott génterápia dollármilliókba kerül, viszont a betegeknek ez kínálhatja az egyetlen reményt. De megéri?
2019. szeptember 25., 08:05
Zente génterápiás kezelésére egy ország gyűjt, de felmerülhet a kérdés, milyen gyógyszer kerülhet csaknem 700 millió forintba.
A csecsemők eddig halálos izomsorvadását gyógyítja génterápiával, már ha ki tudják fizetni.
Ha az amerikai kutatók terápiája sikeres lesz, az autizmus méhen belüli gyógyítása is lehetségessé válhat.
Nem ciki, ha elkaptad, de érdemes odafigyelni a kezelésére.
Az elsőnek egymillió dollárba került. A maradék háromnak 1-1 euróba. Azóta kivonták a piacról, pedig a szer biztonságos, és működik.
2018. november 27., 18:45
Embriókon végzett sikeres kísérletet egy kínai tudós, melynek következtében génmódosított ikrek születtek.
Egy génmutáció kikapcsolásával eltűntek a ráncaik és újranőtt a szőrük.
Veszélyes DNS-károsodást is okozhat a CRISPR genomszerkesztési technológia, figyelmeztetnek brit tudósok.
2017. augusztus 16., 06:05
Hamarosan engedélyezhetik az új eljárást, mely képes teljesen visszaszorítani a leukémia egy típusát.
A leukémia egy speciális formáját gyógyítanák az eljárással, ha az illetékes amerikai hivatal engedélyezi azt.
Egereken már sikerrel járt a módszer, a kezelés után akár a suttogást is meghallhatják.
A britek engedélyezték az eljárást.
Az egérkísérletek eredményei biztatók, de a független szakértők óvatosságra intenek.
2015. december 18., 15:45
A CRISPR/Cas9 lenyomta az ebolavakcinát, a New Horizons űrszondát, és az agyi nyirokcsomókat is.
Meglévő gének szerkesztésével megmentettek egy egyéves kislányt a leukémiától.
2015.10.17. 19:48 Módosítva: 2017-01-19 12:46:11
A génterápia legyőzheti az Alzheimer-kórt, a rákkockázatot és az örökletes betegségeket, de a szakértők szerint ennek ma még nagyobb a kockázata, mint a várható haszna.
Egyelőre csak egereknél, de a kutatók azt remélik, embernél is működhet.
Az örökletes choroidermia gyógyításával kísérletezett egy brit kutatócsoport.
Három gyermek DNS-ének a hibáját javították ki génterápiával. Már óvodába járnak.
Spanyol kutatók adeno-asszociált vírus segítségével meggyógyították a beagle-öket.
Egy ritka zsíranyagcsere-betegség kezelésére használható az engedélyezett génterápiás szer.
A gének működését szabályozó anyagok bőrön át is eljuttathatók a kezelni kívánt sejtekhez.
Tajvani tudósok segítettek négy, ritka és súlyos anyagcserezavarban szenvedő gyereken.
Örökletes szembetegségnél jól bevált a módszer, a kísérleti alanyok fele hivatalosan már nem vak.
2011. szeptember 21., 10:14
2011. augusztus 11., 15:00
Új hordozót, egy vírust választottak a géneknek a sejtekbe való bejuttatásához.
Amerikai kutatók retinába ültetnének egy fényérzékeny fehérjét termelő gént.
2010. november 16., 11:48
2010. szeptember 16., 13:05
Az új kezelés ígéretes, de egyelőre kockázatos, mert az új gének bejuttatására használt vírusok veszélyesek lehetnek.
Az orvosok jobban megérthetik a szívbetegségek hátterében lévő örökletes tényezőket.