12 találat az Indexről, és a környékéről.
10 éves korára kerekesszékbe kerülhet a magyar kisfiú, ha nem kapja meg a szükséges génterápiát.
Közel két év alatt 16 csecsemőnél mutatták ki a betegség jelenlétét.
Az orvosok szerint új korszak kezdődhetett a siketség kezelésében.
Ádin Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved.
Egy súlyos betegségre, az örökletes angioödémára találhattak gyógymódot a kutatók az első vizsgálatok szerint.
2022. december 28., 14:16
Megismertük az összes emberi gént, az összes fehérjét, az első exobolygót.
Az SMA betegséget szűrővizsgálattal még a tünetek megjelenése előtt diagnosztizálni lehet.
Az intézményben már készülnek a tizenegyedik és a tizenkettedik beteg kisgyermek kezelésére is.
A vakok látását segíthetnek visszaadni a magyar kutatók eredményei.
Egy follisztatin nevű gént hordozó vírussal oltottak be egereket, a terápiával jelentős izomtömeg-növekedést értek el.
Régi félelem a génterápiával szemben, hogy a rossz helyre beépülő gének tumort keltenek. Kutyákat vizsgálva ez az aggodalom megalapozottnak tűnik.
2019. november 26., 16:21
A szülők megköszönték a támogatásokat, és azt írták, hogy a fiú jól van, de még kell a drukk, hogy minden a lehető legjobban alakuljon.