58 találat az Indexről, és a környékéről.
Úgy vélik, a mellékhatásai miatt túl nagy kockázat.
Lehet készülni az őszi és téli oltási kampányokra.
Indoklásuk szerint nem lehet kimutatni az előnyeit a koronavírusos betegek kezelésében.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint még nincs vége a világjárványnak, sőt!
Az adagokról is hasznos információkat közöltek.
2022. szeptember 1., 16:41
Jóváhagyta a legújabb koronavírus-vakcinákat az Európai Gyógyszerügynökség
A forgalomba hozatalt hivatalosan az Európai Bizottság engedélyezi.
Tizennégy készítmény áll rendelkezésre.
2021. december 20., 16:31
Még vizsgálják, mennyire hatásos az omikron-variánssal szemben.
2021. november 30., 15:55
Hamarosan megkezdődhet az 5 és 11 év közöttiek oltása is.
2021. november 29., 17:24
Az EMA döntése minden európai országban érvényes rendelkezés.
2021. november 28., 16:50
December 20-tól az 5 és 11 év közöttiek is megkaphatják a vakcinát idehaza.
2021.11.25. 14:54 Módosítva: 2021-11-26 07:51:47
A végső döntést az Európai Bizottság hozza meg.
2021. november 11., 16:59
Megelőzésre is alkalmas lehet.
Az előzmények fényében azért legyünk óvatosak.
2021. augusztus 24., 19:16
A telephelyek azonnal megkezdhetik a koronavírus elleni vakcinák gyártását.
Most már két vakcinát használnak a fiatalok oltására.
3700 gyermeken vizsgálták meg a vakcinát, nem tapasztaltak problémát.
2021.06.28. 09:29 Módosítva: 2021-06-29 09:39:09
Csütörtöktől jön az EU valamennyi országában érvényes dokumentum.
Az Európai Gyógyszerügynökség ajánlást tett közzé.
Egy kutatás szerint elsősorban azok bizonyultak vakcinaszkeptikusnak, akik főként a közösségi médiából informálódnak.
Vizsgálják viszont a Pfizer és a Moderna oltóanyagát is.
Az Európai Gyógyszerügynökség azt vizsgálja, hogy a Sotrovimab adható-e koronavírusos betegeknek.
A Pfizer és a BioNTech már készül az engedélyeztetésre.
Az európai gyógyszerügyi bizottság elfogadta a belgiumi és spanyolországi kapacitásbővítést.
Még folytatják a megkezdett vizsgálatot, az eredményről hamarosan beszámolnak.
2021.04.07. 17:03 Módosítva: 2021-04-08 15:57:38
Az esetleges vérrögképződést fel kell tüntetni a mellékhatások között.
Az EMA azért végez rendkívüli vizsgálatot, mert több ország bejelentette: ideiglenesen felfüggesztik az AstraZeneca oltóanyagának használatát.
Eddig nem azonosítottak kockázati tényezőt az AstraZeneca oltóanyagánál.
Jóval több helyen fogják gyártani az oltóanyagokat Európában.
Az Európai Gyógyszerügynökség bizottsága pozitív véleményt adott ki a Drovelisre.
Külső szakértőkkel is egyeztetnek arról, milyen lehetséges vérrögképződési kockázatok lehetnek.
Nincs bizonyíték arra, hogy a vakcina fokozott vérrögképződéssel járna.
Kedden és csütörtökön egyeztetnek a szakértők.
Nincs bizonyíték, hogy a vakcina okozta volna a komplikációkat.
Politikai beavatkozást sejtenek a háttérben.
Attól tartanak, hogy aláássák az ügynökség és a szakvizsgálat iránti bizalmat.
Christa Wirthumer-Hoche szerint egyelőre kevés az adat a Szputnyik V oltásról.
Az Európai Gyógyszerügynökségnek tanulmányoznia kell még az oltóanyaggal kapcsolatos dokumentumokat.
A három forgalomban lévő vakcina mellett további hármat vizsgálnak.
Követi Magyarország és Szlovákia példáját?
És csak egyszer kell beadni.
Az Emberekért párt nem akarja, hogy kísérleti nyúlként kezeljék a szlovák lakosságot.
A vakcina európai uniós forgalmazását az EMA pozitív ajánlásával az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie.
Andrej Babiš kormányfő pontosította korábbi kijelentését, miszerint Csehország a magyar példát követné.
Az oroszok még be sem adták az engedélyezéshez szükséges dokumentumokat. Magyarországon viszont már a jövő héten elkezdődhet vele az oltás.
Ez a harmadik oltóanyag, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unió 27 tagországában.
A vakcina két adagját 4-12 hét különbséggel kell alkalmazni.
Jelenleg nincs olyan adat, amely a vakcina hatékonyságára utalna a vizsgálatoknál alkalmazott időintervallumon túl.
Az AstraZeneca vakcinájával is tilos oltani addig, ameddig az Európai Gyógyszerügynökség nem engedélyezi azt – emlékeztetett Stefan De Keersmaecker.
Stefan De Keersmaecker kiemelte: uniós engedély nélküli oltóanyag forgalomba hozataláért az azt alkalmazó tagállam viseli a felelősséget.
Az orosz vállalat még nem döntött úgy, hogy kérelmet nyújt be a készítmény uniós alkalmazásának jóváhagyására.
A gyógyszergyártó cég kedden kérte az oltóanyag engedélyeztetését.
2020. december 10., 17:14
A BioNTech szerint hozzáfértek a dokumentációjukhoz az Európai Gyógyszerügynökség honlapját feltörő hackerek.
2020.11.27. 14:45 Módosítva: 2020-11-28 15:41:24
A kormány szerint hamarosan megkezdődhet az oltás a Sputnik-V-vel, az Európai Bizottság viszont uniós jóváhagyást emleget. Kibogozzuk a csomót.
Orbán Viktor és Szijjártó Péter mindenképp keletről hozná az oltóanyagot. De ezzel nem csak az uniós szabályozás miatt lehet gond.
Az Európai Gyógyszerügynökség nem javasolja az új, Alzheimer-kór elleni gyógyszert
Újabb koronavírus-oltást engedélyeztek az Európai Unióban
Nem javasolja az Európai Gyógyszerügynökség a molnupiravir szedését
Hamarosan jön a koronavírus újabb hulláma, ismét megjelent egy variáns
Az Európai Gyógyszerügynökség a csecsemők koronavírus-elleni oltásáról tett javaslatot
Jóváhagyta a legújabb koronavírus-vakcinákat az Európai Gyógyszerügynökség
Javasolta a hatodik vakcina, a Valneva jóváhagyását az EMA
Íme a lista a koronavírus ellen engedélyezett készítményekről
Újabb oltóanyagot hagytak jóvá az Európai Unióban
Eddig 15 ezer kamasz kapta meg az oltást az akcióhéten
Figyelmeztet az OGYÉI, változott a Pfizer-vakcina lejárati ideje
A gyermekek között is terjed a vírus, fontos az oltásuk
Jóváhagyott két koronavírus elleni gyógyszert az Európai Gyógyszerügynökség
Az oroszok azt ígérik, hogy már tényleg a végére érhet a Szputnyik európai vizsgálata
Jön a negyedik hullám, több helyen gyártanak majd Pfizert és Modernát
Modernát is kaphatnak a 12 évnél idősebb magyar gyerekek
Európai Gyógyszerügynökség: 12 év felettieket is lehet oltani a Modernával
Döntött az EMA: lehet oltani a Pfizerrel a 12-15 éves gyerekeket
Ismét az AstraZeneca vakcinája a főszereplő
Európa-szerte bizalomvesztéssel járnak az AstraZeneca trombózisos esetei
EMA: biztonságos a Johnson & Johnson vakcinája
Vizsgálják a koronavírusos betegek kezelésére kifejlesztett gyógyszert
Júniustól kezdődhet a tinédzserek oltása az Európai Unióban
Több vakcinát gyárt Európában a Pfizer és a Moderna
EMA: nincs bizonyíték összefüggésre a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződés között
EMA: Még tartanak az AstraZeneca oltóanyagával kapcsolatos vizsgálatok
Minden vakcina mellékhatásait vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség
Ajánlást adott ki a vakcinaellátás javítására az Európai Gyógyszerügynökség
Nyárra megkaphatja az engedélyt a Richter és a Mithra fogamzásgátlója
Hétfőn értékeli az AstraZeneca-vakcina mellékhatásait az Európai Gyógyszerügynökség
Megszólalt az Európai Gyógyszerügynökség, tovább vizsgálja az AstraZeneca vakcináját
Vizsgálja az AstraZeneca oltóanyagát a WHO és az EMA
Európai Gyógyszerügynökség: nem az AstraZeneca-oltás miatt halt meg az osztrák ápolónő
Az oroszok bocsánatkérést várnak az EU-tól a vakcinával kapcsolatos kijelentésekért
Zokon vették az Európai Gyógyszerügynökségből jött álláspontot az orosz vakcina fejlesztői
Még vár dokumentumokat az orosz vakcináról az Európai Gyógyszerügynökség
Kérdéses, mikor kap uniós engedélyt a Szputnyik V
Itt a menetrend a Szputnyik V európai engedélyezéséről
Horvátország sem vár már az EU-ra, vizsgálja az orosz vakcina engedélyezésének kérdését
Újabb vakcinával gazdagodhat a jövő héten Európa
Nem vesz orosz vakcinát Szlovákia
Megkezdte a CureVac vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség
Csehország nem idegenkedik az orosz vakcinától, de megvárja az EU jóváhagyását
Európában nem halad a Szputnyik V engedélyezése
Engedélyezték az AstraZeneca vakcináját is az Európai Unióban
Elfogadta az AstraZeneca vakcináját az Európai Unió gyógyszerügynöksége
Európai Gyógyszerügynökség: három héttel később adható be másodszor a Pfizer vakcina
Uniós szóvivő: Csak saját felelősségre olthatják be polgáraikat az EU tagállamai a Szputnyikkal
Az Európai Bizottság nem tárgyal a kínai vakcináról
Az EU is tárgyal az orosz vakcináról
Az Európai Gyógyszerügynökség már az AstraZeneca vakcináját is vizsgálja
Vakcinainformációkhoz is hozzáfértek az EMA-t támadó hackerek
Biztos, hogy a kínai és orosz vakcinára kell rástartolnunk?
